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アメリカの製薬大手・ファイザーは、開発中の新型コロナウイルスの飲み薬について、重症化リスクを9割低減させたとする最終試験結果を公表した。

ファイザーは14日、開発中の新型コロナウイルスの飲み薬「パクスロビド」について、これまでの治験で、「重症化リスクが高い患者の入院・死亡リスクをおよそ9割低減させた」とする最終分析データを公表した。

また、「オミクロン株に対しても有効性が維持できる可能性がある」とした。

ただ、これは初期段階の分析で、今後も研究を続けるとしている。

ファイザーは、「パクスロビド」の緊急使用許可をアメリカの規制当局に申請中。

FNNプライムオンライン

No0

動画掲示板 No26137

comment

名無し＠

21/12/15(水) 23:35:12

ID_fb796e2d34_p

国産いくつもあるのにな…海外の薬剤利権ってハンパねーな。

No1

名無し＠

21/12/16(木) 00:21:08

ID_2e7b0cc43a_p

日本は認可が異常に遅いからね

No2

名無し＠

21/12/16(木) 10:41:59

ID_85facca2a1_p

「可能性がある」という主張で治験もどんどん出来て、初期段階の分析でしかない「経過報告」の都合のいい部分だけを「結果」の如く扱い都合の悪い部分や長期的な影響はスルーして「緊急」の「使用許可」をあたかも「承認され有効性を検証された安全なもの」の様に報道
同じ方法で国産のものもすぐに治験が出来てワクチンや治療薬を緊急でも使用許可を出さていれば日本はどれくらいの選択肢があることか

特定のウィルスに特化させたと製造側自身らが言って、実際変異株はどんどん出て来て再感染爆発しているし結果的に接種が進んでいる各国でも死亡者はワクチンが無かった去年より増えている現状でワクチンの有効性には不信感しかないし、それをまた「有効な可能性はある」と3回目ブースターを推進するより現状で回復者達の受けた治療薬や開発されてきている国産の対応薬のデータ集めや承認をもっと進めて欲しいものだ

No3

名無し＠

21/12/16(木) 15:25:12

ID_9586373cc4_p

日本の認可が遅いのは仕方がない
かつて「ミドリ十字」という731部隊のOBが創った製薬会社が「極悪非道」な事をしまくったから
他の製薬会社は迷惑千万な話

No4

名無し＠

21/12/17(金) 17:29:04

ID_80389a15fc_p

>>2
安全性無視すれば早く出せるけど、自己責任な。

No5

名無し＠

21/12/19(日) 19:49:44

ID_85facca2a1_p

>>5
今の急造ワクチンと同じだな
なら尚更選択肢を増やしてもらいたいものだ

No6

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